Инфо портал Ногинска - Moges.Ru Инфо портал Ногинска - Moges.Ru

Ногинск

Городской портал

Нужна помощь: Таню Баньщикову спасет операция на позвоночнике

Нужна помощь: Таню Баньщикову спасет операция на позвоночнике
Вести.Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение. Нет ничего ужаснее страданий ребенка – и ничего более радостного, чем его выздоровление. Каждую неделю мы рассказываем истории о детях, чтобы собрать средства на их лечение. Без вашей помощи детям не справиться.Сегодня мы рассказываем о 14-летней Тане Баньщиковой из города Исилькуль Омской области.У девочки стремительно усиливается деформация позвоночника на фоне редкого генетического заболевания. Таня страдает от боли, у нее искривлена шея, черты лица стали асимметричными. Девочке поможет срочная операция на позвоночнике. Хирурги готовы провести ее в два этапа – удлинить шейный отдел с помощью специального аппарата. Затем устранить деформацию и зафиксировать позвоночник в правильном положении с помощью специальной металлоконструкции. Но оплатить дорогую операцию родители Тани не в состоянии.Из письма Алексея Баньщикова, папы Тани: «Проблемы со здоровьем у Тани проявились в год. Дочка стала беспокойной, ее голова начала клониться вправо. Местный ортопед – мы тогда жили в Казахстане – сказал, что это кривошея, назначил массаж и физиопроцедуры. Лечение не помогало, со временем появилась асимметрия лица. В шесть лет Тане сделали КТ позвоночника – оказалось, у нее срослись три позвонка в шейном отделе, а также есть добавочный полупозвонок в грудном отделе. В 2017 году дочку прооперировали в больнице в Астане: удалили добавочный полупозвонок, установили на позвоночник „растущую“ металлоконструкцию. Шею трогать было опасно. После операции состояние Тани не улучшилось: асимметрия лица увеличивалась, позвоночник деформировался. В итоге конструкцию удалили. В 2020 году мы переехали в Омскую область, получили гражданство. По совету омского ортопеда сделали генетический анализ, который выявил редкий синдром – он и привел к патологии развития позвонков. Нам посоветовали ехать оперироваться в Москву. В августе мы были на консультации у профессора Колесова, он готов взяться за наш сложный случай. Но госквоту на операцию нужно ждать больше двух лет, а у нас этого времени нет, Тане все хуже. Пожалуйста, помогите нам с оплатой! У нас четверо детей, сами мы не справимся».Для спасения Тани Баньщиковой не хватает 543 772 руб.Заведующий отделением патологии позвоночника Национального медицинского исследовательского центра травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова Сергей Колесов (Москва): «У Тани тяжелая деформация шейно-грудного отдела позвоночника, которая развилась на фоне генетического заболевания – синдрома Клиппеля – Фейля. Заболевание прогрессирует, девочке необходимо хирургическое лечение. Мы проведем его в два этапа. Сначала выполним галотракцию – постепенное вытяжение шейного отдела позвоночника с помощью специального аппарата. Затем последует операция по исправлению деформации и фиксации позвоночника гибридной металлоконструкцией».Стоимость операции 1 440 282 руб.894 360 руб. внес Благотворительный фонд «Анастасия» (Краснодар)2150 руб. собрали читатели rusfond.ruНе хватает 543 772 руб.ПОМОЧЬ ТАНЕРусфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в «Ъ». Проверив письма, мы размещаем их в «Ъ», на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала «Россия 1» и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 141 печатном, телевизионном и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 16,624 млрд руб. В 2021 году (на 14 октября) собрано 1 125 394 152 руб., помощь получили 1122 ребенка. Русфонд – лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, входит в реестр НКО – исполнителей общественно полезных услуг. В 2020 году Русфонд получил грант Фонда Владимира Потанина, а также президентские гранты на издание журнала Кровь5 и развитие Национального РДКМ. Президент Русфонда Лев Амбиндер – лауреат Государственной премии РФ.Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;rusfond.ru; e-mail: [email protected]Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/appТелефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00
Источник:
https://www.vesti.ru/article/2628354
20:13
Нет комментариев. Ваш будет первым!
ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ
Компания Apple начала тестировать iOS 15.3 после участившихся жалоб владельцев смартфона iPhone 13 Pro на появление розового экрана.Подробнее
21:58
В онлайн-режиме популярной игры Dark Souls 3 была обнаружена уязвимость, которая позволяет злоумышленникам завладеть доступом к компьютеру жертвы и всем хранящимся на устройстве данным.Подробнее
21:58
Олимпийский и Паралимпийский комитеты США призвали американских спортсменов отказаться от личных смартфонов на время проведения Зимних Олимпийских игр в Пекине.Подробнее
21:58
Используя этот сайт, вы соглашаетесь с тем, что мы используем файлы cookie.